Браун Фредерик - Повиновение - читать и скачать бесплатно электронную книгу 
А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  AZ

Тринус Ф.П.

Фармакотерапевтический справочник


 

Тут выложена бесплатная электронная книга Фармакотерапевтический справочник автора, которого зовут Тринус Ф.П.. В электроннной библиотеке forumsiti.ru можно скачать бесплатно книгу Фармакотерапевтический справочник в форматах RTF, TXT или читать онлайн книгу Тринус Ф.П. - Фармакотерапевтический справочник без регистрации и без СМС.

Размер архива с книгой Фармакотерапевтический справочник = 508.83 KB

Тринус Ф.П. - Фармакотерапевтический справочник => скачать бесплатно электронную книгу


Фармакотерапевтический справочник
ЧЕТВЕРТОЕ СТЕРЕОТИПНОЕ
ИЗДАНИЕ
Киев "Здоров 'я" 1979

Настоящий справочник содержит краткую, необходимую
для врача информацию об отечественных и зарубежных пре-
паратах, применяемых в нашей стране, с учетом достижений
последних лет. Сведения касаются формы выпуска препара-
тов, способов применения и .доз, действия, показаний к при-
.менению противопоказаний и побочных явлений. Материал
расположен таким образом, что в любой ситуации врачу
можно получить данные о препарате. Кроме того, терапевти-
ческий указатель облегчает врачу из множества этиотропных,
патогенетических и симптоматических средств отобрать наи-
более; эффективные препараты для лечения больного.
Справочник снабжен таблицами высших разовых и су-
точных доз ядовитых и сильнодействующих лекарств для
взрослых и детей, алфавитными указателями заболеваний я
лекарственных средств. Все материалы о препаратах приведе-
ны в соответствии с Х изданием Государственной фармако-
пеи или Международной фармакопеей.
Книга предназначена для врачей, фармацевтов и специа-
листов, работающих в области фармакологии. .. '.'..
ПРЕДИСЛОВИЕ
Рецензент акад. АМН СССР М. Д. Машковский
50700-032
bU/UU-ud2 /"^
^М209(04)-79""ф- "и>""- 4108000000, (с)издательство <Здоров'я>, 1976
^"с изменениями ,,
;- Профилактика, диагностика и терапия многих заболеваний -
йвеяья сложного процесса, в котором интегрируются последние до-
мв^яжекия клинических дисциплин, химии, биологии, фармакологии,
;другях теоретических и ряда технических наук.
""":.. Особенно широко для предупреждения и лечения болезней ис-
пользуются различные по происхождению химические препараты. Та-
Две положение стало возможным благодаря всестороннему изучению
"~1№ различных уровнях (молекулярный, субклеточный, клеточный, ор-
 "1?аииый и т. д.) патогенеза заболеваний.
.^ Понимание интимных механизмов развития патологии позволяет
?йсу1Цвст8лять ее фармакологическую регуляцию, тем более что совре-
р^цеяные химия и химико-фармацевтическая промышленность позволя-
';'loт в Ограниченно короткие сроки создавать необходимое количество
.':.ДК1>1ИХ лекарственных препаратов, обладающих разнообразным меха-
;.уйвмом действия.
'^1 ..'Только за последние два-три десятилетия созданы и широко ис-
-^ййдьзуются в практике целые классы новых фармакологических
тЦедств: транквилизаторы, антидепрессанты, ганглиоблокаторы, мио-
'"jj^Й!taкCaнты, ингибиторы и реактиваторы холинэстеразы, блокаторы
Ириоаминоксидазы, симпатолитики, Р-адреноблокаторы, цитостатики,
^ггибиотики, производные нитрофурана и т. д. О темпах развития
фармакологии можно судить ещё и по такому примеру: несмотря на
;что со времени первого издания <Фармакотерапевтического спра-
ника> (1972) прошло всего 4 года, в новое издание пришлось
дти свыше 300 новых наиболее эффективных препаратов.
Следует подчеркнуть, что в <Основных направлениях развития
одного хозяйства СССР на 1976-1980 годы> среди многих задач,
.гявленных перед медицинской наукой и советским здравоохране-
fM, отмечена необходимость дальнейшего расширения исследова-
й в области синтеза химических соединений для получения веществ
^материалов с новыми свойствами и обеспечить дальнейшую раз-
аботку способов получения физиологически активных веществ для
рицины.
,/ Углубление представлений об этиологии и патогенезе ряда за-
певаний, а также дальнейшее изучение механизма действия ле-
карств предоставили возможности для расширения показаний к при-
менению многих известных и новых лекарств и одновременно для на-
учного обоснования комбинированного применения лекарственных
средств. Все это требует от медицинских работников систематиче-
ского пополнения знаний по фармакологии.
В настоящем справочнике, наряду с достаточно полным изложе-
нием на современном уровне данных о лекарственных средствах,
описание препаратов позволяет легко составлять рецепты. Так, для
этого необходимо название препарата поставить в родительном па-
деже, в рубрике <форма выпуска> найти количество препарата и ле-
карственную форму, а в  рубрике <применение> - дозу и способ
применения. Таким образом, фактический материал в справочнике
расположен так, что врачу потребуется затратить минимальное ко-
личество времени для получения необходимой информации и назна-
чения лекарства больному. Можно надеяться, что новое издание
справочника послужит научным сотрудникам и медицинским работни-
кам в качестве необходимого пособия для создания основ рацио-
нальной профилактики и фармакотерапии заболеваний,
Все замечания и пожелания, направленные на улучшение настоя-
щего справочника, будут встречены с благодарностью и вниманием.
Автор
А Р СТВЕННЫ Е
СРЕДСТВА
ВЕЩЕСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
А. Ингаляционные наркотики
б^ЯФИР ДЛЯ НАРКОЗА. Aether pro narcosi.
l^-jft^her Anaesthesicus.
^^тиловый (диэтиловый) эфир.
^"'.^орма выпуска. Жидкость во флаконах по 100 г.
ЩЛрчменение. Ингаляционно.
у^ЗЗцействие. Нисходящее угнетение ЦНС при сохранении функции
jaM^B: дыхания и сосудодвигательного. Хорошо расслабляет по-
1Цфвв<И10лосатую мускулатуру. Наступление наркоза несколько за-
^ЙйЙвиЬ.
^ЦГ-Доказания. Хирургические операции (ингаляционный наркоз),
ррй^йца для обезболивания родов; отравление арсинами (в составе
Д^в^иводымной смеси) и судорожными ядами.
ЩЦИротивопоказания. Туберкулез легких, острые заболевания ды-
Дельных путей, гипертоническая болезнь, заболевания сердечно-
1удистой системы, болезни почек, диабет.
In Побочные явления. Раздражение слизистых оболочек дыхатель-
ff Путей, ларингоспазм, рвота, бронхопневмония.
Циримечавие. Огнеопасен.
1"
B'^TOPOTAH. Phthorotanum.
ElHalothanum.
li?l,l, 1-Трифтор-2-хлор-2-бром-этан.
Цуформа выпуска. Жидкость во флаконах по 50 мл.
^^..Применение. Ингаляционно.
^-Лействие. Быстрое угнетение ЦНС (стадия возбуждения факти-
цвй отсутствует); с прекращением введения фторотана наркоз
lltpo проходит. Понижает артериальное давление. Расслабление
11етной мускулатуры выражено меньше, чем при действии эфира.
^Показания. Хирургические операции (ингаляционный наркоз у
Ц^елых, дет^й и пожилых лиц, особенно при заболеваниях дыха-
JlUbHiax путей). '
^^Противопоказания. Заболевания печени, значительные измене-
Цу мышцы сердца, сопровождающиеся нарушением сердечного риг-
К гипотония, шок, коллапс.
. "Гипертиреоз, феохромоцитома.
1,..С осторожностью следует назначать в акушерско-гинекологиче-
1Й.практике,
."s^^
^^?>,
.^^.^.-^
Побочные явления. Остановка дыхания и^ сердечной деятельности,
повышение чувствительности миокарда к адреналину, иногда пора'
жение печени, изредка тошнота и рвота.
Примечание. Не горит и не взрывается,
ХЛОРОФОРМ ДЛЯ НАРКОЗА. Chloroformium pro narcosi.
Chloroformium Anaest'hesicum.
Трихлорметан.
Форма выпуска. Жидкость во флаконах по 50 мл.
Применение. Ингаляционно.
Действие. В отличие от эфира вызывает быстрое наступление
наркоза, но высоко токсичен. Дает хорошее расслабление скелет-
ной мускулатуры. Понижает артериальное давление. Оказывает
противомикробное действие.
Показания. Хирургические операции (ингаляционный наркоз);
отравление судорожными ядами, арсинами (противодымная смесь);
столбняк.
Противопоказания. Заболевания сердечно-сосудистой системы,
печени, почек.
Побочные явления. Нарушение сердечного ритма, изредка па-
ралич сердца, в ряде случаев жировое перерождение паренхима-
тозных органов, цирроз и атрофия печени. Сенсибилизирует мышцу
сердца к действию адреналина.
Примечание. Не горит и не взрывается.
ХЛОРОФОРМ. Chloroformium.
Трихлорметан.
Форма выпуска. Жидкость.
Применение. Внутрь по 3-5 капель, наружно-в мазях и лини-
ментах (обычно со скипидаром, беленным маслом и др.). .
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,5 мл, суточная - 1 мл.
Действие. Местное болеутоляющее и раздражающее, при приеме
внутрь - противорвотное, ветрогонное и противоспастическое.
Показания. Наружно в качестве раздражающего средства при
ревматизме, миальгиях, артральгиях, люмбаго; внутрь - при рвоте,
гастральгиях, икоте, метеоризме.
Противопоказания. При применении местно-заболевания кожи
и гнойные явления на месте применения; внутрь-не установлены.
Побочные явления. Дерматиты, повышенная чувствительность
кожи.
ХЛОРЭТИЛ. Aethylii chloridum. Aethylium chloratum.
Aethylis Chloridum.
Этилхлорид.
Форма выпуска. Жидкость в ампулах по 30 мл.
Применение. Ингаляционно или наружно (струей хлорзтила вы-
зывают анестезию).
Действие. Наркоз наступает в течение 1-2 мин при ингаляцион-
ном введении. Местно, испаряясь, вызывает потерю чувствительности
кожного покрова и слизистых оболочек.
Показания. Раушнаркоз и местное обезболивание, в виде опры-
скиваний-при роже, кольцевидной гранулеме, нейромиозитах, не-
вралгии.
"^ Противопоказания. См. <Хлороформ для наркоза>. Не назначает-
5 ет детям до 10 лет.
. Побочные мления. Поражение паренхиматозных органов (поч-
->и,печень,сердце).
-':..Ир>>1ечаиие. Огнеопасен. ~
;^ метоксиФЛУРАн. METHOXYFUJRANUM.
Д. 1,1-Дифтор-2,2-дихлор-1-метокси-этан.
"&if ~'. форма выпуска. Жидкость во флаконах по 125 мл.
.Й1Й- Применение. Ингаляционно (1,5-2 об. %). с применением откры-
^l^lbft, полуоткрытой, полузакрытой и закрытой систем. Наиболее без-
1йЙйасно применение при наличии специального испарителя, располо-
-illieiinoro вне системы циркуляции.
<'^Ж Действие. Обладает более сильными наркотическими свойства-
11>1>Я, чем фторотан и эфир. Наркоз наступает сравнительно медленно
31(>ыражены стадии возбуждения и пробуждения), спустя 15-60 мин,
":^ejl .состояние постнаркозной Депрессии полностью прекращается через
.'ЦП-3 ч. Длительная анальгезия (стадия возбуждения обычно отсут-
^ДЩ^вует при пробуждении) сохраняется после восстановления созна-
дЦцИ. Подобно фторотану повышает чувствительность миокарда к ка-
.^Й^холаминам (адреналин, норадреналин). Длительный латентный
-"'""""^ивя и выраженная стадия возбуждения обусловливают необхо-
дюсть. применения препарата в комбинации с барбитуратами, мио-
даксантами, арфонадом и закисью азота, действие которых потен-
руется при совместном применении.
Показания. Хирургические операции (ингаляционный наркоз),
1бенно показан при неврологических, абдоминальных и глазных
рациях. Обезболивание родов.
Противопоказания. Заболевания сердечно-сосудистой системы,
вни (цирроз и перенесенный вирусный гепатит), почек. Необхо-
ио избегать одновременного назначения катехоламинов. Барби-
чаты применяются в малых дозах (остановка дыхания!).
.Побочные явления. В послеоперационный период возможны тош-
Я, головные боли, редко рвота.
ТРИХЛОРЭТИЛЕН. Trichloraethylenum.
Наркоген. Narcogenum. Трилен. Trilenum.
Форма выпуска. Жидкость' во флаконах по 25 и 250 мл.
: Применение. Ингаляционно.
Действие. Вызывает легкий наркоз, не влияя на кровообращение.
ь-.дает полного расслабления скелетной мускулатуры,
Показания. Для обезболиванля родов (в сочетании с барбитура-
кя, закисый азота и кислородом); для наркоза у пожилых лиц; при
лых гинекологических операциях.
' Противопоказания. Болезни печени, почек, сердца, легких, крови
Цемии).
. Побочные явления. Нарушение сердечного ритма; сенсибилиза-
1 сердца к адреналину.
Примечание. Не рекомендуется применять в закрытой системе (наркоз-
1 аппарат).
АЗОТА ЗАКИСЬ. Nitrogenium oxydulatum.
Oxydum Nitrosum.
Закись азота.
Форма выпуска. Газ в металлических баллонах.
Применение. Ингаляционно в смеси с кислородом (соотношение
4 : 1 -80% закиси азота и 20% кислорода).
Действие. В смеси с кислородом создает легкий наркоз без ста-
дии возбуждения, не раздражает дыхательные пути. Пробуждение
наступает через 2-3 мин после прекращения вдыхания. Не вызывает
полного расслабления скелетной мускулатуры.
Показания. Хирургические операции (газовый наркоз, часто в
комбинации с барбитуратами или эфиром и миорелаксантамн); для
профилактики травматического шока; инфаркт миокарда (лечебный
наркоз), панкреатит (для купирования боли).
Противопоказания. Функциональные расстройства нервной си-
стемы, алкогольное опьянение, хронический алкоголизм.
Побочные явления. Замедление пульса, цианоз, нерегулярное
дыхание (глубина, ритм).
ЦИКЛОПРОПАН. Cyclopropanum.
Триметилен.
. Форма-выпуска. Газ в металлических баллонах.
Применение. Ингаляционно в смеси с кислородом (по 10-20%
циклопропана и 80-90% кислорода).
Действие. Высокоактивный наркотик; быстро (5 мин) вызывает
наркоз без стадии возбуждения. Расслабляет скелетную мус-
кулатуру. Пробуждение- наступает через 10 мин после прек-
ращения ингаляции. Повышает артериальное давление. Не раздра-
жает дыхательные пути. Практически не влияет на паренхиматоз-
ные органы.
Показания. Наркоз при хирургических, акушерско-гинекологи-
ческих операциях (применяется при сопутствующих заболеваниях
легких, печени, почек).
Противопоказания. Заболевания сердечно-сосудистой системы)
Побочные явления. Повышает чувствительность миокарда к адре-
налину, иногда вызывает нарушение сердечного ритма и дыхания
вплоть до остановки сердпа и дыхания; головная боль, рвота в
период пробуждения.
Б. Неингаляционные карнотит
ГЕКСЕНАЛ. Hexenalum.
Hexobarbitalum Natrielim. 1,5-Диметил-5(циклогексен)-1-ил-бар1
битурат натрия.
Форма выпуска. Порошок во флаконах по 1 г.
Применение. Внутривенно по 2-10 мл 10% свежеприготовлен-
ного раствора или. чаще соответственно большее количество 5%,
2,5% или 2% раствора (раствор вводят медленно, 1 мл в 1 мин)}
внутримышечно или ректально по 3-10 мл 10% раствора.
Высшая разовая и суточная доза в вену -1 г.
Действие. Успокаивающее, снотворное, в больших дозах-крат-
ковременное наркотическое (угнетение преимущественно диэнце"
фальной области). В терапевтических дозах не влияет на паренхи-
матозные органы; в больших дозах угнетает дыхание и сердечную
деятельность.
Показания. Внутривенный наркоз в хирургии и гинекологии
(часто в комбинации с другими наркотиками и миорелаксантами))
судороги (отравление стрихнином, столбняк),
ивопоказания. Шок, сепсис, лихорадочное состояние, ларин-
рингит, ринит, бронхиальная астма, кислородная недоста-
^ заболевания печени, заворот кишечника, беременность.
ожностью следует назначать детям и старикам.
вечные явления. Сонливость, тахикардия, кома, коллапс, отек
'.двигательное возбуждение, изредка нарушения психики.
ивечание. Водные растворы нестойкие.
р0 П Е НТАЛ-НАТР И И. Thiopentalum-natrium.
месь .5-этил-5-(2-амил)-2-тиобарбитурата с безводным карбо-
^натрия.
'орма выпуска. Порошок во флаконах по 0,5 и 1 г.
Чшменение. Внутривенно по 20-30 мл 2% раствора (вводить
енно, 1 мл раствора в 1 мин).
^ы сшая разовая и суточная доза в вену -1 г
^jft'2,5% раствора).
^Цействие. Близко к гексеналу, но наркоз глубже и наступает
lgpee: более выражен миорелаксантный эффект. Наркоз после
ДИЧИН наркотической дозы продолжается 20-30 мин.
рДЬказвния. Внутривенный наркоз, нередко в комбинации с дру-
"1,;яаркотиками и мышечными релаксантами в хирургической
^йке, гинекологии.
Противопоказания. Шок, коллапс, болезни дыхательных путей,
Зальная астма, болезни почек, печени, лихорадочное состояние,
Йе; истощение.
Побочные явления. См. Гексенал. Чаще вызывает ларингоспазм
ЩЛьную секрецию бронхиальных желез.
Замечание. Водные растворы нестойкие.
ИРОПАНИДИД. Propanididum.
^омбревин. Sombrevinum.
^оциловый эфир [З-метокси-4- (1^,М-диэтилкарбамоилмето-
Пфенилуксусной кислоты.
уорма выпуска. Ампулы по 10 мл 5% раствора.
{Применение. Внутривенно вводят 5% раствор через толстую
ДИтрица в течение 30 с по 5-10 мг на 1 кг массы тела взрос-
1^ Пожилым, детям и истощенным больным таким же путем
lpf 2-3 мг на 1 кг массы 2,5% раствора, для чего содержимое
1.ВЫ разводят вдвое изотоническим раствором хлорида натрия.
Л^величения продолжительности наркоза препарат можно вво-
1-^-3 раза в дозах ^/з-^/4 первоначальной.
ffteucTeue. Наступает через 20-40 с после внутривенной инъек-
ISt хирургическая стадия наркоза продолжается 3-4 мин. Пре-
петво препарата состоит в том, что отсутствует стадия
^ждения, сознание восстанавливается быстро (2-3 мин после
р^гической стадии). Действие препарата прекращается через
^ мин после инъекции. Мало влияет на гемодинамику и ды-
F^ 
Неоказания. Для кратковременного и вводного наркоза особев-
1&^мбулаторных условиях и при диагностических исследованиях
^сйсия, катетеризация, бронхоскопия, бронхография, удаление зу-
Щйкправление вывихов, репозиция отломков костей, снятие швов
1^А.).. Обезболивание родов (вторая стадия),
Противопоказания. Шок, гемолитическая желтуха, выраженная
недостаточность почек, С осторожностью следует применять при
нарушении коронарного кровообращения, декомпенсации сердечной
деятельности, гипертонии, алкогольном отравлении, а также детям
до 4 лет.
Побочные явления. Тошнота, повышенная саливация, икота, пот-
ливость, тахикардия, мышечные подергивяния; редко-болезнен-
ность и гиперемия в месте введения.
ПРЕДИОН.РгеШошип.
Виадрил. Viadrilum. Hydroxydioni natril succinas.
Сукцината прегнанол-21-диона 3,20 натриевая соль.
Форма выпуска. Ампулы или герметически закрытые флаконы
по 0,5 г.
Применение. Внутривенно для вводного наркоза 10-12 мг пре-
парата на 1 кг массы больного (2,5 или 5% раствор) готовят
перед употреблением на 5% растворе глюкозы или на изотоническом
растворе хлорида натрия. Для базисного и самостоятельного нар-
коза вводят в вену 15-20 мг/кг. Можно вводить капельно 0,5-1%
раствор. Перед инъекцией рекомендуется ввести в вену 1-2 мл
0,5% раствора новокаина, а по окончании-10-12 мл изотониче-
ского раствора хлорида натрия.
Действие. Наркоз наступает через 3-5 мин от однократной дозы
и -продолжается 15-25 мин, не дает возбуждения, хорошо расслаб-
ляет мускулатуру, почти не влияет на дыхание и сердечно-сосудис-
тую систему. Потенцирует действие других наркотиков, комбини-
руется с анальгетиками и мышечными релаксантами.
Показания. Хирургические операции (внутривенный наркоз).
Может применяться у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями
и . при нарушениях обмена.
Противопоказания. Тромбофлебит.
Побочные явления. Боли по ходу введения в вену, гиперемия и
воспаление венозной стенки, в которую вводили препарат.
НАТРИЯ ОКСИВУТИРАТ. Natril oxybutyras.
Натриевая соль у-оксимасляной кислоты.
Форма выпуска. Порошок и ампулы по 10 мл 20% раствора.
Применение. Внутривенно медленно 50-100 мг на 1 кг массы
больного 20% раствора ампулы, последний можно дополнительно
растворить в 20 мл 5 или 40% раствора глюкозы. Внутрь по 100-
200 мг на 1 кг массы больного в 50-60 мл воды или в 5% растворе
глюкозы. Для достижения сна внутрь назначают 2-4 г препарата.
Действие. По фармакологическим свойствам у-оксимасляная кис-
лота и ее натриевая соль близки к у-амино-масляной кислоте
(ГАМК, аминалон) - физиологическому регулятору нервной деяте-
льности, В отличие от ГАМК легко проникает через гематоэнце-
фалический барьер и оказывает в зависимости от дозы выражен-
ное седативное снотворное и наркотическое действие. Хорошо рас-
слабляет мускулатуру. Мало влияет на дыхание, сердечно-сосудис-
тую систему, печень и почки. Повышает устойчивость тканей мозга
и сердца к гипоксии. Усиливает действие наркотических веществ я
анальгетиков. При внутривенном введении сон наступает через 10-

as-
^ ';'^^. -
-'^ЙЙ^мя>, хирургическая стадия наркоза-спустя 30-40 мин. Про-
-^"доджительность наркоза-2-4 ч.
-^^- Показания. Хирургические операции (вводный наркоз). Для тя-
Ж:я{елобольных и ослабленных базис-наркоз в комбинации с закисью
""-^Зота или с местными анестетиками. Гипоксический отек мозга
'-'^.^Профилактика и терапия) в сочетании с другими средствами. Бес-
^^свиница при нарушениях засыпания и психическое возбуждение в
.Щдаслеоперационный период.
w'ff"''Противопоказания. Гипокалиемия, миастения. С осторожностью
''.прЯ гипертонии и гипертензивных синдромах, токсикозах беремен-
 Д^цоети.
$'^ ' Побочные явления. При быстром введении - иногда рвота, то-
^""нические судороги, остановка дыхания.
>.
Ж-'
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
А. Производные барбитуровой кислоты
БАРБИТАЛ. Barbitalum.
Веронал. Veronalum.
5,5-Диэтилбарбитуровая кислота.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,5 г.
Применение. Внутрь по 0,25 и 0,5 г.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,5 г, суточная - 1 г.
Действие. Снотворное (обусловлено способностью барбитуратов
"..^вызывать иррадиацию тормозного процесса в коре головного моз-
^^^в). В больших дозах барбитураты ослабляют процессы возбужде-
1 "'""^ия. Наряду с влиянием на кору полушарий, оказывают весьма
'выраженное действие на стволовую часть головного мозга. Барби-
,11Д1раты обладают различной продолжительностью действия в зависи-
^jSSWWB от особенности превращения и выделения. Барбитал вызывает
.Д>1Й1яубокий сон в течение 6-8 ч. Обладает кумулятивными свойствами.
'^У;^:' Показания. Бессонница, невроз; в комбинации с амидопирином-
^Д^Ври головных болях, невралгиях,
311%.; Противопоказания. Болезни почек и печени, беременность, гипо-
.д^йЙТОния, хронический алкоголизм, острые психические расстройства.
llй"^,- Побочные явления. Возможны кома, коллапс, тахикардия, паде-
.g^l^lft артериального давления, отек легких, головные боли, атаксия,
ч^Ц^Донливость, психическое угнетение, амнезия, анемия, анорексия, об-
-ЩйЦрйЯ слабость, ухудшение зрения, кожная сыпь; привыкание, при-
'^-{<Йгоастие.
^^й.-
ВАРБИТАЛ-НАТРИИ. Barbitalimi-nati-iirni.
Мединал. Medinalum. Barbitalum Natricum.
'^,5-Диэтилбарбитурат натрия.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,3 г.
^^'Применение. Внутрь по 0,3-0,5 г; подкожно и внутримышечно
Д^.5 мл 10% раствора; в клизмах и свечах по 0,5 г.
И ^.Высшие, дозы внутрь, под кожу и внутримышечно: разо-
lM-^0,5r, суточная-1 г.
Действие. Снотворное и успокаивающее. Действует быстрее бар-
тала благодаря хорошей растворимости в воде, скорее выводится
организма, менее токсичен.
Показания. Бессонница, неврозы, невралгия, рвота, судорожные
состояния (столбняк, отравление стрихнином и др.).
Противопоказания, побочные явления. См. Барбитал.
ФЕНОБАРБИТАЛ. Phenobarbitalum.
Люминал. Lurninalum.
5-Этил-5-фенилбарбит.уровая кислота.
Форма- выпуска. Порошок и таблетки по 0,05 или 0,1 г.
Применение. Внутрь по 0,05-0,1 т.
Высшие дозы внутрь: разовая-0,2 r, суточная-0,5 г.
Действие. Кроме снотворного и успокаивающего, противосудо-
рожное и спазмолитическое; усиливает эффекты анальгетиков,
спазмолитиков (часто комбинируется с последними). Обладает ку-
мулятивными свойствами.
Показания. Бессонница, нервное возбуждение, эпилепсия, хорея,
гипертоническая болезнь, мигрень, стенокардия, -спастические па-
раличи, гипертареоз.
Противопоказания, побочные явления. См. Барбитал.
БАРБАМИЛ. Barbamylum.
Амитал-натрий. Amobarbitalum Natricum.
5-Этил-5-изоамилбарбитурат натрия.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,1 или 0,2 г.
Применение, Внутрь по 0,1-0,3 г; ректально-в клизмах и еве-
чах по 0,1-0,3 г; внутривенно (медленно, 1 мл B.I мин) и внутри-
мышечно по 5-10 мл 5% стерильного раствора; в качестве спазмо-
литика (0,025-0,05 г) в сочетании с другими веществами.
Высшие дозы внутрь: разовая-0,3 г, суточная-0,6 г.
Действие. Наркотическое, снотворное, успокаивающее и противо-
судорожное. Сон наступает быстро, продолжается 6-8 ч.
Показания. Бессонница, психическое возбуждение, лечение дли-
тельным сном, судорожное состояние; гипертоническая болезнь, сте-
нокардия, коронаросклероз.
Противопоказания, побочные явления. См. Барбитал. При дли-
тельном применении следует систематически наблюдать за функцией
печени, кроветворной и сердечно-сосудистой систем.
ГЕКСОБАРБИТАЛ. Hexobarbitalum.
1,5-Диметил-5-(циклогексен-1-ил)-барбитуровая кислота.
Форма выпуска. Таблетки по 0,25 г.
Применение. Внутрь по 0,25-0,5 г.
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,5 г, суточная - 1 г.
Действие. Снотворное кратковременное (3-4 ч). .
Показания. Бессонница с нарушением процесса засыпания, пере- .
утомление, неврозы.
. Противопоказания. Идиосинкразия; болезни почек и печени, бе-
ременность, острые психические расстройства, гипотония.
Побочные явления. Возможны тахикардия, кома, коллапс, отек
легких, снижение артериального Давления, атаксия, сонливость,
Психическое угнетение, амнезия, анемия, анорексия, общая сла-
бость, диспепсические явления, головокружения, кожная сыпь,
Б. Пронаводные пиридина и пиперидина
Ц^ИДИН. Tetridinum.
1111Дикето-3,3-диэтил-тетрагидропиридин.
''"Їf^t>fMa выпуска. Порошок и таблетки по 0,2 г.
У^рименение. Внутрь по 0,2-0,4 г.
ЦИсшие дозы внутрь: разовая-0,5 г, суточная-1,5 г.
Цйствие. Снотворное и успокаивающее. Малотоксичен. В те-
ических дозах не угнетает дыхания и кровообращения. По
йию с барбиталом сон менее глубокий (продолжительность-
>
Жазания. Бессонница, вызванная функциональными наруше-
Ц-иервной системы.
УрЬтивопоказания. Заболевания кроветворной системы. Атеро-
^
'Чбошыё явления. Иногда тошнота, рвота, 'слабость, голово-
нИе, головная боль.
ВЙОКСИРОН. Noxyronum.
l^lUtethimidum.
Н^-Дикето-З-этил-З-фенил-пиперидии.
щ^Ьорма выпуска. Таблетки по 0,25 r.
ЦЦрименение. Внутрь по 0,25-0,5 г на ночь.
^Урвлтвие. Успокаивающее и снотворное. Менее активен, чем бар-
""""№. Мало активен при сильном возбуждении и болях. Продол-
пяьность сна - 5-6 ч. Не обладает кумулятивными свойствами.
Цбказания. Бессонница с затруднением засыпания. Для пред-
ащионной подготовки, особенно у больных с функциональной
^статочностью дыхания и сердечно-сосудистой системы.
^Шротивопоказания. Склонность к аллергическим реакциям.
у 'Побочные явления. Изредка головокружение, атаксия, сухость
Щ^1у, аллергические проявления (крапивница, лихорадка).
В. Производные алифатического ряда
^ХЛОРАЛГИДРАТ. Chleralum hydratum.
11.2,2,2,-Трихлорэтандиол-1,1.
Цй^о/ша выпуска. Порошок.
^Применение. Внутрь по 0,2-1 г в капсулах; ректально - с обве-
шивающими средствами по 0,2-1 г.
1 Высшие дозы внутрь и в клизме: разовая-2 г, суточная-
^
^'Действие. В малых дозах вызывает ослабление тормозного про-
1а, в больших - понижение возбуждения. Сон наступает быстро
163 15-20 мин) и продолжается 6-8 ч. Обладает анальгези-
Цними, спазмолитическими и противосудорожными свойствами.
^Показания. Бессонница, психическое возбуждение, бредовое со-
йиие, спазмофилия, столбняк, эклампсия, различные энцефало-
Ни, отравление судорожными ядами (стрихнин).
^Противопоказания. Заболевания сердечно-сосудистой системы,
^ни, почек. При болезнях желудочно-кишечного тракта следует.
Менять с осторожностью.
^Побочные явления. Гипотония, кома, судороги, обострение за-
<еваний желудочно-кишечного тракта (гастрит, энтерит, колит).
Кй-
ХЛОРОБУТАНОЛГИДРАТ. Chlorobutanolum hydras.
Хлорэтон. Chloretonum.
1, 1,1 -Трихлор-2-метилпропанол-2.
Форма выпуска. Порошок.
Применение. Внутрь по 0,3-0,5 п ректально (в клизмах и
фвечах) по 0,3-0,5 г, наружно в виде 0,4-10% раствора, мазей
н присыпок.
Действие, Успокаивающее, снотворное и наркотическое. Близок
до действию к хлоралгидрату, но не обладает раздражающими
свойствами. Дает местноанестезирующий и антисептический эффекты.
Показания. Бессонница, неврозы, рвота; наружно при язвах,
ранах, воспалительных процессах. Применяется для консервирования
галеновых и органопрепаратов.
Противопоказания. Заболевания сердечно-сосудистой системы.
Побочные явления. Угнетение дыхания и сердечно-сосудистой
системы.
ХЛОРОБУТАНОЛГИДРАТ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ. Chlorobutanoli
hydras pro inhalationibus.
Хлорэтон-ингалянт. Chloretonum pro inhalatione.
Форма выпуска. Жидкость во флаконах по 25 мл.
Состав: хлоробутанолгидрата - 0,5 г, камфоры - 0,625 г, мен-
тола - 0,625 г, вазелинового масла - 25 мл.
Применение. В виде ингаляций или пипеткой в нос по 2-3 кап-
ли в каждую ноздрю. Наружно - для втирания в кожу,
Действие. Антисептическое и анестезирующее.
Показания. Заболевания носоглотки (ринит, фарингит, ларин-
гит), зуд кожи.
Противопоказания, побочные явления. См. Хлоробутанолгидрат,
КАРБРОМАЛ. Carbromalum.
Адалин. Adalinum.
М-(а-Бром-к-этилбутирил) -мочевина.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,3 или 0,5 г,
Применение. Внутрь по 0,3-0,75 г.
Высшие дозы внутрь: разовая - 1 г, суточная - 2 г.
Действие. Успокаивающее и умеренно снотворное. Снимает на-
пряжение и страх. Действие наступает быстро. Сон продолжается
3-1 ч. Не обладает кумулятивными свойствами.
Показания. Неврастения, истерия, бессонница; подготовка к опе-
рации.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к бро'мидам.
Побочные явления. Возможно появление бромизма (кожная
сыпь, конъюнктивит, расширение зрачков, ринит, тахикардия, обло-
женный язык, невнятная речь. атаксия).
БРОМИЗОВАЛ. Bromisovalum.
Бромурал. Bromuralum,
N- (а-Бромизовалерианил) -мочевина.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,3 г.
Применение. Внутрь по 0,3-0,75 г.
Высшие дозы внутрь: разовая-1 г, суточная - 2 г.
Действие. Аналогично карбромалу, Быстродействующее, снотвор-
чое, успокаивающее.
Показания. Неврастений, истерия, бессонница, хорея, коклюш.
Противоюкаэания, побочные явления. См. Карбромал. Реже вм-
!Вает явления бромизма.
СЕДАТИВНЫЕ И НЕЙРОПЛЕГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
А. Нейролептическне вещества, "Большие транквилизаторы"
AMHHA3HH.Aminazinum.
Хлорпромазин. Chlorpromazini Hydrochloridum.
2-Хлор-10-(3-диметиламняопропил)-фенотиазина гидрохлорид.
^ Форма выпуска. Таблетки (драже) по 0,025, 0,05 или 0,1 г;
^^Мпу.лыпо5 (0,5% раствор)' II по 1, 2, 5 мл (2,5% раствор).
1??^. - Применение. Внутрь по 0,025-0,1 г 2-3 раза в сутки; парен-
ЦЦ^рально: внутримышечно по 5 мл 0,5% раствора 1-2 раза в сутки;
..^^Яутривенно 1-5 мл 2,5% раствора с добавлением 10 мл 40% рас-
глюкозы или изотонического раствора хлорида натрия. Курс
в психиатрической практике длится 3-4 и более месяцев.
П-КЙачинают лечение с малых доз, постепенно их увеличивая. После
ДдйЦэетижения терапевтического эффекта назначают поддерживающие
^Ц^р^зы-'/8-74 дозы, применявшейся во время курса лечения.
Sssfe Высшие дозы внутрь: разовая-0,3 г, суточная-1,5 г.
^йвутримышечно: разовая-0,15 г, суточная-1 г. Внутривенно: ра-
совая - 0,05 г, суточная - 0,25 г.
J ah. Действие. Влияние на центральную нервную систему производ-
'tojBC фенотиазина (аминазина) обусловлено блокадой поступления
:1В1Пульсов по коллатералям от сенсорных путей в ретикулярную
'^эрмацию ствола мозга. Затруднение поступления афферентной им-
эвульсации в ретикулярную формацию уменьшает ее активирующее
ДЦ^йствие на кору головного мозга. Деафферентацией ретикулярной
^^^Д^Рмации объясняется усиление аминазином действия снотворных,
ДЦЦяаркотиков, анальгетиков, а также противорвотный эффект.
Оказывает слабое центральное и периферическое адрено- и хо-
^Ц^янолитическое, спазмолитическое и выраженное гипотермическое
'^Ц^действие. Тормозит интерорецептивные рефлексы, обладает противо-
ЭДИ^вСпалительными и противогистаминными свойствами, усиливает ана-
ДЩй^Юлические процессы.
ЦД^-.. Показания. Шизофрения, протекающая с психомоторным воз-
ЗЙЙК^ЖДением и аффективными расстройствами в виде страха, тревоги,
НЦкастерянности; циркулярный психоз в маниакальной фазе, сенильиыв
1;3.1И"яресснильные психозы, алкоголизм, неврозы и другие психические
^Ц^еолсвания, протекающие с возбуждением, напряжением, чувством
lpaxa, бессонницей; спастические параличи, развившиеся после ин-
уяьта; эпилептические состояния; рвота беременных; при лечении
Ймиотерапевтическими препаратами и лучевой терапией онкологи-
жих больных; анорексия; иногда бронхиальная астма, зудящие
рматозы, гипертоническая болезнь.
В хирургии аминазин используют для предоперационной под-
овки больных и усиления действия наркотиков в составе <лита-
;.,..ких смесей>, а также для профилактики и лечения шока, вызыва-
^ЦЯя гипотермии и лечения постоперационной гипертермии. Упорные
н бессонница устраняются с помощью аминазина в комбинации
болеутоляющими и снотворными средствами,
15
Противопоказания. Болезни печени (цирроз, гепатит, гемолитиче-
ская желтуха и др.), почек (гломерулонефрит, пиелит, амилоидод,
почечнокаменная болезнь); заболевания кроветворной системы; про-
грессирующие системные заболевания и травмы головного мозга,
кома; язвенная болезнь; декомпенсированные пороки сердца, мио-
кардиодистрофия, атеросклероз, гипотония, ревмокардит, тромбо-
эмболическая болезнь; бронхоэктатическая болезнь.
Побочные явления. Усиление аппетита, диспепсические явления,
сухость во рту, атония кишечника (запоры). Отмечены случаи по-
ражения печени с желтухой, поражение кроветворной системы
(агранулоцитоз). При длительном применении аминазина могут
появиться сонливость, нейролептический синдром, характеризующий-
ся явлениями паркинсонизма, депрессия, реже психозы. Неврологи-
ческий побочный эффект можно предотвратить или ослабить,
уменьшив дозу аминазина или назначив циклодол, тропацин, дине-
эин, димедрол. Иногда при применении аминазина развиваются орто-
статическая гипотония и -даже коллапс. Возможны осложнения со
стороны кожи и слизистых оболочек в виде аллергических реакций
(дерматит, насморк), пигментация и фотосенсибилизация кожи, изме-
нения со стороны глаз (миоз, реже мидриаз); описаны случаи
помутнения хрусталика и роговицы после многолетнего употребления
аминазина в больших дозах, гипотиреоз, гинекомастия у мужчин,
набухание груди у женщин, галакторея, аменорея.
ПРОПАЗИН. Propazinum.
Promazini Hydrochloridum.
10- (З-Диметиламинопропил) -фенотиазина гидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки (драже) по 0,025 г, ампулы по 2 мл
2,5% раствора.
Применение. Внутрь по 0,05-0,15 г 2-3 раза в сутки после
еды; внутримышечно по 0,05-0,15 г (2,5% раствор) 2-3 раза
в сутки; внутривенно по 1-2 мл 2,5% раствора, разведенного
в 10 мл 40% глюкозы или изотонического раствора хлорида натрия,
Высшие дозы внутрь: разовая - 0,25 г, суточная - 2 г;
внутримышечно: разовая-0,15 г, суточная 1,2 г.
Действие. По нейроплегическому действию слабее аминазина,
по периферическому адрено- и холинолитическому действию йба
препарата равноценны. Пропазин обладает более выраженными про-
тивогистаминными, несколько менее выраженными раздражающими
свойствами, менее токсичен и реже, чем аминазин, вызывает аллер-
гические реакции.
Показания. См. Аминазин. В отличие от аминазина назначают
при легком течении заболеваний и для поддерживающей терапии.
Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин. Переносит-
ся больными лучше, чем аминазин, и реже дает побочный эффект.
ЛЕВОМЕПРОМАЗИН. Levomepromazinum.
Тизерцин, Нозинан. Tisercinum, Nozinanum.
2-Метокси-10- (З-диметиламино-2-метипропил) -фенотиазина гидро-
хлорид.
Форма выпуска. Таблетки (драже) по 0,025 г и ампулы по
1 мл 2,5% раствора.
Применение. Внутрь по 0,05-0,4 г в сутки; внутримышечно но
1-6 мл в сутки. Начинают лечение с малой дозы (0,025 г), посте>
увеличивая ее до 0,4 г в сутки. После достижения терапев-
квто эффекта переходят на поддерживающие дозы (0,05-
j^-г)
ТЩействие. Оказывает действие, близкое к аминазину. Отличает-
^доследнего меньшей холинолитаческой и противорвотной актив-
но. По способности потенцировать эффект наркотических и
й-езирующих веществ, по нейроплегическому и гипотермическо-
вействию превосходит аминазин. Кроме того, левомепромазин
^у. с нейроплегическим оказывает антидепрессивное действие,
JjlOe в ряде случаев может преобладать над седативным эффек-
1 Благодаря этому препарат дает лечебный эффект в случаях,
jgn лечение аминазином оказывается безуспешным. Мало токси-
Ине вызывает нарушений функции печени и кроветворной систе-
^реже, чем аминазин, вызывает экстрапирамидные расстройства.
^иоказания. Инволюционный психоз и другие психозы, протекаю-
lc явлениям> тревоги, страха; депрессивно-параноидный вариант
Яэфрении, особенно у больных в состоянии возбуждения, сопро-
^дающегося злобной напряженностью, агрессивностью, чувством
аха и психомоторным возбуждением; маниакально-депрессивный
рцоз, реактивная депрессия; алкогольный психоз.
уЯротивопоказания. Относительными противопоказаниями являют-
''."гипотония, особенно у лиц пожилого возраста, декомпенсация
речно-сосудистой системы.
^Побочные явления. Стойкая артериальная гипотония, тахикар-
1, головокружение, сухость слизистых оболочек, запоры, кратко-
ценное повышение температуры, отек лица.
(ЭТАПЕРАЗИН. Aethaperazinum.
Ц Perphenazinum.
1;2-Хлор-10-{3-[1-(р-оксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиази-
^ди^идрохлорид.
1 форма выпуска. Таблетки по 0,004 или 0,01 г, ампулы по 1 мл
^раствора. -
^Применение. Внутрь по 0,004-0,02 г 3 раза в сутки; внутримы-
Чййо по 1 мл 0,5% раствора (0,005 г) через 6 ч; ректально в свечах
1^05- 0,03 г.
^Высшие дозы внутрь: разовая-0,02 г, суточная-0,1 г.
1^ Действие. По нейроплегическому и противорвотному действию
11^-10 раз активнее аминазина. Уступает аминазину по адреноля-
Мйскому и гипотермическому эффекту и по способности потен-
Дювать действие наркотических и снотворных веществ.
^-Показания. Различные формы шизофрении; возбуждение пра
^макально-депрессивном (циркулярном) психозе; пресенильный и
дгие психозы, сопровождающиеся психомоторным возбуждением.
^психиатрической практике этаперазин иногда эффективен в тех
Щаях, когда аминазин не оказывает действия. Кроме психических
Зевании, назначается при упорной бессоннице, обусловленной
хическими и нервными заболеваниями, неврозах, протекающих
апряжением и чувством страха, рвоте беременных, после хирур-
^ских вмешательств, при лучевой и химиотерапии опухолей, кож-
,....t зуде.
^Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин. Перепо-
ен больными лучше, чем аминазин; дает менее выраженные по-
йле явления (сонливость, вялость, заторможенность).
ФРЕНОЛОН. Phrenolonum.
3,4,5-Триметоксибензоат-2-хлор-10- {3-[l- (Р-оксиэтил) пиперази-
нил-4] -пропил} -фенотиазина дифумарат.
Форма выпуска. Таблетки по 0,005 г и ампулы по 1 мл 0,5%'
раствора.
Применение. Внутрь по 0,005-0,01 г 3-4 раза в сутки (сред-
няя суточная доза-0,06 г); внутримышечно по 0,5-1 мл 0,5%'
раствора 1-2 раза в сутки.
Действие. Особенностью френолона является медленное нейро-
плегическое действие даже при парентеральном введении. Лечеб-
ный эффект наступает на 3-4-е сутки. Подобно трифтазину не вы-
зывает сонливости, вялости, адинамии, заторможенности, отмечае-
мых при лечении аминазином. Нередко дает легкую эйфорию.
Показания. Шизофрения, особенно рекуррентная (периодическая)
форма с преобладанием депрессивно-параноидного варианта; обо-
стрение параноидной шизофрении, протекающее с тревожно-бояз-
ливым возбуждением; гебефреническая шизофрения (простая и стер-
тые формы); неврозы.
Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин. При ле-
чении френолоном больных циркулярной шизофренией могут уси-
литься чувство тоски, бессонница. Довольно часто возникают экстра-
пирамидные расстройства с превалированием акатизии. Наблюдают-
ся головокружение; судорожное сокращение мышц, чувство удушья
и страха, отечность лица.
МЕПАЗИН. Mepazinum.
10-[ (1-Метил-З-пиперидил)-метил]-фенотиазина ацетат.
Форма выпуска. Таблетки (драже) по 0,025 и 0,05 г и ампулы
по 1-2 мл 2,5% раствора,
Применение. Внутрь по 0,025-0,1 г 2-3 раза в сутки; внутри-
мышечно по 1-2 мл 2,5% раствора 1-2 раза в сутки и внутривен-
ио по 1-2 мл 2,5% .раствора (медленно; предварительно развести
в 10 мл 40% раствора глюкозы).
Действие. Является производным фенотиазина и действует по-
добно аминазину. Отличается от последнего меньшей нейроплеги-
ческой активностью, незначительной токсичностью, не вызывает по-
следующей депрессии.
Показания. Психозы и неврозы с явлениями эмоционального
напряжения, страха, психомоторного возбуждения. При психозах
с ажитацией почти не активен. При психических заболеваниях можно
комбинировать с аминазином. В хирургии - при подготовке к нар-
козу с целью профилактики шока, усиления действия обезболи-
вающих средств и предотвращения послеоперационных осложнений.
Для получения контролируемой гипотензии. В акушерстве - для
обезболивания родов. Рвота, бессонница, вегетодистонии.
Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин.
МЕТЕРАЗИН. Metherazinum.
Prochlorperazinurn.
2-Хлор-10-13-( 1-метилпиперазинил'4)-пропил]-фенотиазина дима-
леат.
Форма выпуска. Покрытые оболочкой таблетки по 0,005 в
0,025 г.
Применение. Внутрь по 0,005-0,1 г 2-3 раза в день. Начинают
нйе с 10 мг в день, постепенно дозу увеличивают до 0,15-0,3 г
<гда до 0,5 г). Курс лечения - 2-3 мес и более. После дости-
ня терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают, инди-
^ально подбирая поддерживающую. При климаксе; внутрь по
,Д5-0,02 г по вышеуказанной схеме. Курс лечения - 3-5 мес.
Действие. Отличается от аминазина более сильным успокаиваю-
и влиянием при бреде и галлюцинациях, вместе с тем обладает
ивирующим действием и выраженными противорвотными свой-
ми.
Показания. Шизофрения, инволюционные и другого генеза пси-
."ы, протекающие без выраженного возбуждения с преобладанием
патии, астенических явлений. Климактерический синдром у женщин,
Здровождающийся приливами жара. потливости; нарушения сна.
^"'Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин. Малые
1Ьзы метеразина вызывают сонливость, апатию, тахикардию, бессон-
^ду. При длительном применении больших доз - агранулоцитоз.
Ц TPHiDTASHH.Triphthazinum.
jlp Стелазин. Stelazinum. Trifluoperazini HydrochloridLim.
2-Трифторметил-10-[3-(1-метилпиперазинил-4)-пропил]-фенотиа-
рЙЯа дигидрохлорид.
1>' Форма выпуска. Таблетки (драже) по 0,001, 0,002, 0,005 и 0,01 г;
1^ Специальных флаконах по 10 мл 0,2% раствора.
II Применение. Внутрь по 0,001-0,01 г 3-i раза в сутки; внутри-
11(й1шечно по 0,5-1 мл 0,2% раствора через 4-6 ч. Начинают лече-
ние с малых доз (0,015-0,02 г в сутки), постепенно их увеличивая
1^),03-0,08 г). При достижении терапевтического эффекта продол-
жают назначать препарат в течение 1-3 мес, затем дозу умень-
шают (0,005-0,02 г) и применяют в дальнейшем для поддержи-
Кающей терапии. Средние терапевтические дозы внутрь: разовая -
1,001-0,01 г, суточная-0,04 г.
1. Действие. Активнее аминазина по нейроплегическому и проти-
^Орвотному действию, менее активен по адренолитической способ-
ДЙсти. Слабо потенцирует действие наркотических и снотворных
Ц^едств. Не обладает противогистаминными, спазмолитическими и
"арсАивосудорожными свойствами. В терапевтических дозах в отли-
дие от других производных фенотиазина не влияет на общее
^эстояние: отсутствуют апатия, скованность, оглушенность.
р Показания. Разные формы шизофрении, особенно параноидная,
^аниакально-депрессивный психоз, инволюционный психоз, неврозы.
эффективен в случаях шизофрении, резистентной к другим видам
11рапии; терапевтический эффект наступает через 2-3 нед после
1^чала лечения. Лечение трифтазином желательно проводить в усло-
tex клиники.
Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин. Наиболее
сто паркинсонизм, усиление и учащение болей в области сердца,
сменное ухудшение зрения, кожная сыпь.
ФТОРФЕНАЗИН. Phtliorphenazirnim.
Флуфеназин. Fluphenazinum.
2-Трифторметил-10-{3-[1-(р-оксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-
вотиазина- дигидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,001, 0,0025 и 0,005 г, ампулы
по 1 мл 0,25% раствора.
Применение. Внутрь по 0,002-0,02 г в сутки при шизофрении.
Суточную дозу делят на 3-4 приема с интервалами 6-8 ч. После
наступления терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают
до 0,001-0,005 г в сутки. При невротических состояних - по 0,001
г 3 раза в день. Внутримышечно по 0,00125-Oftl г (0,5-4 мл
0,25% раствора).
Действие. См. Аминазин. По нейроплегическим свойствам пре-
восходит трифтазин. Обладает выраженной противорвотной актив-
ностью.
ФЛУФЕНАЗИН-ДЕКАНОАТ. Fitiphenazinum decanoate.
Модитен-депо. Moditen-depo.
2-Трифторметил-10-{3-[1-(р-каприноил-оксиэтил)-пиперазинил-4]-
пропил) -фенотиазин.
Форма выпуска. Ампулы по 1 мл 2,5% раствора.
Применение. Внутримышечно по 0,0125-0,025 г, реже 0,05 г
(0,5-1-2 .мл 2,5% раствора) 1 раз в 1-2 нед.
Действие. См. Аминазин и фторфеназин. Отличается пролонги-
рованным действием. Нейроплегический эффект продолжается 1-
2 нед и более.
Иногда дает улучшение в тех случаях, когда непролонгарован-
ные препараты недостаточно эффективны.
Показания. Шизофрения, наличие ступорозно-кататоничееких рас-
стройств; при параноидных состояниях, сопровождающихся аффек-
том страха; при вялом течении заболевания с преобладанием де-
прессивно-апатических состояний и др.
Препарат особенно показан в случаях длительного и неблагопри-
ятного течения заболевания, больным, которым затруднительно на-
значение нейролептиков в обычной форме, при необходимости ре-
адаптации больных.
Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин.
ТИОПРОПЕРАЗИН. Thioproperazinum.
Мажептил. Majeptilum.
2-Диметилсульфамидо-10- [3- ( 1 -метилпиперазинил-4) -пропил] - -
фенотиазина.
Показания. Шизофрения, гебефренические и параноидные состоя-
ния, ажитированные депрессии. Невротические состояния, протекаю-
щие с чувством страха и напряжения (малые дозы).
Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин. Кроме того,
могут наблюдаться судорожные реакции.
Форма выпуска. Таблетки по 0,001 и 0,01 г; ампулы по 1 мл
0,5.% и 1 % раствора.
Применение. Внутрь и внутримышечно по 0,005-0,01 г в сутки
с постепенным увеличением на 0,005-0,01 г в день до 0,05-0,06 г.
Максимальная доза 0,08-0,1 г в сутки. После достижения лечеб-
ного эффекта переходят на индивидуальную поддерживающую те-
рапию.
Действие. Слабая нейроплегическая и выраженная противорвот-
ная активность. Почти не изменяет функции вегетативной нервной
системы.
Показания. Гебефреническая и кататоническая формы шизофре-
и. Другие формы шизофрении с нарастающим неблагоприятным
1ением.
р^ Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин. Кроме того,
атизия, окулогирные кризы, бессонница; у женщин-нарушение
яструального цикла.
НЕУЛЕПТИЛ. Neuleptilum.
Перициазин. Periciazinum.
2-Циан-Ю- [3- (4-оксипиперидино) -пропил] -фенотиазин.
Форма выпуска. Порошок в капсулах по 0,01 г; флаконы по
мл 4% раствора. (В одной капле раствора содержится 0,001 г
репарата).
Применение. Внутрь по 0,02-0,03 г в день с постепенным уве-
вчением через 1-2 дня на 0,01 г до получения терапевтического
1>фекта (обычно 0,04-0,07 г). Дневную дозу делят на 2-3 приема.
Цтром назначают '/<-'/з дневной дозы, остальное количество при-
'еняют во второй половине дня в связи с развитием сонливости.
[осле достижения положительных результатов переходят на инди-
вдуальные поддерживающие дозы.
Действие. Кроме нейролептических свойств (см. Аминазин),
уменьшает агрессивность больных, но в меньшей степени оказывает
еяремирующее влияние на нервную систему. Обладает адреноли-
нческой и значительно выраженной холинолитической активностью,
.также противорвотными свойствами. Усиливает действие наркоти-
ов, снотворных средств и анальгетиков.
Показания. Шизофрения, эпилепсия, органические заболевания
Центральной нервной системы, психопатии, изменение поведения
1{у детей) и отсутствие контакта.
Противопоказания, побочные явления. См. Аминазин.
ТИОРИДАЗИН. Thioridazinum.
Сонапакс. Sonapaxurn.
2-Метилтио-10- [2- ( [ -метил-2-пиперидил) -этил] -фенотиазина
Ярохлорид.
Форма выпуска. Драже по 0,01; 0,025 и 0,1 г; флаконы по
' мл 0,2% суспензии.
Применение. Внутрь по 0,075-0,6 г в сутки при шизофрении;
0,005-0,01 г 2-3 раза в день при неврастении и по №,025 г перед
I^OM при бессоннице.
': Действие. См. Аминазии. Отличается от последнего меньшей
^йролептической активностью, наличием тимолептических свойств,
чше переносится, не дает апатии,, сонливости, депрессии. Реже
1зыв.ает экстрапирамидные расстройства.
Показания. Острая и подострая шизофрения, органические пси-
вы, психомоторное возбуждение, маниакально-депрессивные со-
ояни'я, неврозы, неврастения, повышенная раздражительность,
1чные страхи, психические и эмоциональные нарушения. Невро-
вные, функциональные, желудочно-кишечные и сердечно-сосудистые
ГСтройства. Предменструальные нервные напряжения, климакте-
Деский синдром.
Ц- Противопоказания. См. Аминазин. Коматозные состояния, аллер-
ческие заболевания, болезни крови, глаукома.
УПобочные явления. См. Аминазин,
ТИЭТИЛПЕРАЗИН. Thiethylperaiinum.
2-Этилтио-10-[3- (4-метил-1-пиперазиния) -пропил]-фенотиаэин (яи-
малеат).
Форма выпуска. Драже по 0,0065 г; свечи по 0,0065 г; ампулы
по 1 мл 0,65% раствора (0,0065).
Применение. Внутрь по 0,0065 г 1-3 раза в день; ректально по
1 свече 1-3 раза в день; внутримышечно по 1 мл 0,65% раствора
при неукротимой рвоте или IJO 1 мл 0,65% раствора до операции
и 1-2 мл 0,65% раствора после операции.
Действие. См. Аминазин. В отличие от него дает сильный про-
тиворвотный эффект. 
Показания. Тошнота, рвота, профилактика рвоты при лучевой
терапии, операциях, травмах, вестибулярные головокружения.
Противопоказания. Детский возраст (до 15 лет), см. Ами-
назиН.
Побочные явления. См. Аминазин.
Действие. Нейроплегическое; потенцирует эффект снотворных и
ркотиче^ких средств. В отличие от производных фенотиазина не
падает адренолитическими свойствами, не оказывает ганглиолити-
жого действия и не снижает артериальное давление.
Показания. Купирование психомоторного возбуждения, бредовые
иптомокомплексы. Галлюцинаторно-параноидная форма шизофре-
ви, парафренные состояния; кататоническая форма шизофрении,
которые психозы сосудистого генеза. Терапевтический эффект
яоперидола при шизофрении может превосходить действие ами-
зяна; иногда дает лечебный эффект в тех случаях, когда ами-
1азин, резерпин, трифтазин не эффективны.
f Противопоказания. Поражения центральной нервной системы
i выраженной органической симптоматикой.
Побочные явления. Экстрапирамидные расстройства (паркинсо-
низм, акатизия), двигательное возбуждение, чувство тоевоги, страха,
рДессонница, кожные реакции, фотосенсибилизация,
ХЛОРПРОТИКСЕН. Chlorprothixemmi.
транс-2-Хлор-9- (З-диметиламино-пропилиден) -тиоксантена гидро-
хлорид,
Форма выпуска. Таблетки (драже) по 0,005; 0,015 и 0,05 г;
ампулы по 2 мл 2,5% раствора. '
Применение. Внутрь по 0,025-0,05 г 2-4 раза в день
(до 0,6 г в сутки!). После достижения терапевтического результата
дозу постепенно снижают. Внутримышечно по 0,025-0,05 г 3-
4 раза в день. При неврозах: внутрь по 0,005-0,015 г 3-4 раза
в день.
Действие. Обладает транквилизирующей, антипсихотической,
. противорвотной и противосудорожной активностью; успокаивающее
действие сочетается с антидепрессивными свойствами. Умеренно
угнетает симпатическую нервную систему. Усиливает 'действие сно-
творных и анальгетических средств.
Показания. Острая и хроническая шизофрения, психозы, психо- .-Цй
тические состояния, сопровождающиеся беспокойством, страхом,
психомоторным возбуждением, агрессивностью. Ажитированная де-
прессия, алкогольные психозы. Неврозы, кожный зуд (в малых до-
зах), нарушение сна (самостоятельно и в сочетании со снотвор-
ными).
Противопоказания. Эпилепсия, паркинсонизм, болезни пече-
ни, крови, склонность к коллапсу, отравления алкоголем и снотвор-
ными.
Побочные явления. Сонливость, тахикардия, гипотензия, сухость
во рту. Редко экстрапирамидные расстройства, нейтропения, нару-
шения функции печени, фотосенсибилизация.
ГАЛОПЕРИДОЛ. Haloperidolwn.
4- (по/м-Хлорфенил) -1 -[3'- (яв/>а-фторбензоил) -пропил-пипери-
динол-4.
Форма выпуска. Таблетки по 0,0015 и 0,005 г, 0,2% раствора
по 10 мл во флаконах, в ампулах по 1 мл 0,5 % раствора.
Применение. Внутрь по 10 капель 0,2% раствора 3-4 раза
в сутки; внутримышечно по 0,4-1 мл 0,5% раствора, при необхо-
димости инъекции повторяют через 2 ч 2-3 раза в день.
ТРИФЛУПЕРИДОЛ. Trifluperidolum.
Триседил. Trisedylum.
4- (^иегд-Триф^орметилфенил) -1- [3'- (яа/зд-фторбензоил) -пропил] -
^-пиперидинол-4.
1. Форма выпуска. Таблетки по 0,00025 и 0,0005 г; флаконы по
1.15 мл 0,1% раствора (в 1 мл содержится 1 ,мг); ампулы по 1 мл
^0,25% раствора.
^ Применение. Внутрь по 0,00025-0,002 г в сутки. Начинается
влечение с малых доз (0,00025 г в' день) и в зависимости от эффек-
ITHBHOCTH и переносимости дозу повышают на 0,00025-0,0005 г
^каждые 2-3 дня до суточной дозы 0,001-0,002 г в сутки. Внутри-
1 мышечно по 0,00125-0,0025 г (0,5-1 мл 0,25% раствора) в на-
1>чале лечения хронических заболеваний и при купировании бредовых
К состояний (в последнем случае дозу доводят до 0,005 г).
1. Действие. По химическому строению и фармакологическому
^Эффекту близок к галоперидолу. Сильнее последнего по нейролеп-
^тической активности, обладает противосудорожным действием,
^.усиливает действие наркотиков, снотворных и анальгетиков.
; Показания. Шизофрения, психические заболевания, сопрово-
''. задающиеся моторным и психическим возбуждением или депрессией
и бредом. Алкогольные психозы. Наблюдается лечебный эффект
1; после безрезультатного применения галоперидола, трифтазина и др.
Противопоказания, побочные явления. См. Галоперидол,
ДРОПЕРИДОЛ. Droperidolum.
1-(3-гаа/7а-Фторбензоил)-пропил]-4-(1-бензимидазолинон-2)-1, 2, 3,
^6-тетрагидропиридин.
'.. Форма выпуска. Ампулы по 10 мл 0,25% раствора.
^ Применение. Внутримышечно по 1-2 мл 0,25% раствора дро-
^веридола совместно с 1-2 мл 0,005% раствора фентанила и 0,5 мл
Й9>1 % раствора атропина - при подготовке больных к наркозу. Вну-
Цтривенно по 2-5 мл, реже 10 мл 0,25% раствора дроперидола
1 сочетании с 2-5 мл фентанила - для введения в наркоз. При
яительных операциях вышеупомянутые препараты вводят внутри-
енно, капельно, растворив их дополнительно в 5% растворе глюко-
ы, либо дополнительные количества дроперидола и фентанила вво-
#
дят повторно. Фентанил (0,05-0,1 мг) в последнем случае вводят
через 20-30 мин. Рнутривенно по 1-2 мл дроперидола и 1-2 мл
фентанила для снятия болей.
Действие. Оказывает быстрое, сильное, но непродолжительное
нейролептическое влияние. При внутривенном введении действие на-
чинается через 2-3 мин, достигая максимума спустя 10-12 мин, и
продолжается 30 мин. Полностью влияние прекращается через 3-
4 ч. В комбинации с фентанилом усиливает действие миорелаксан-
тов, анальгетиков и наркотиков, дает сильный обезболивающий
эффект, вызывает сонливое состояние, расслабление мускулатуры,
обладает противорвотными свойствами.
Показания. Острые состояния возбуждения, двигательное бес-
покойство, галлюцинации, острые стадии ажитированной депрессии,
эпилептиформный и алкогольный психозы (купирование приступов).
Хирургические операции (в комбинации с фентанилом) для нейро-
лептанальгезии, а также с целью премедикации и снятия болей
в послеоперационный период. Шок (профилактика и лечение),
инфаркт миокарда. Отек легких, тяжелые формы стенокардии,. бо-
лезненные инструментальные диагностические процедуры.'
. Противопоказания. Атеросклероз, экстрапирамидные нарушения;
гипертония, длительно леченная гипотензивными средствами. С осто-
рожностью у больных, леченных инсулином, кортикостероидами,
у лиц, страдающих нарушением проводимости сердечной мышцы,
при декомпенсации сердечно-сосудистой системы.
Побочные явления. См. Галоперидол. При применении в анесте-
зиологии необходимо тщательно следить за состоянием дыхания и
кровообращения (угнетение дыхания и понижение артериального
давления при больших дозах в сочетании с наркотиками, мышеч-
ными релаксантами и анальгетиками).
ТАЛАМОНАЛ. Thalamonalum.
Форма выпуска. Ампулы по 2 мл и флаконы по 10 мл.
Состав: в 1 мл содержится 0,0025 г дроперидола и 0,00005 г
(50 мкг) фентанила.
Применение. Действие. См. Дроперидол, фентанил.
Показания. Хирургические операции, нейролептанальгезия, пре-
медикация, снятие болей в послеоперационный период, шок (про-
филактика, лечение), инфаркт миокарда, тяжелые формы стенокар-
дии, не купирующиеся обычными анальгетиками; отек легких, болез-
ненные инструментальные диагностические процедуры.
Противопоказания, побочные явления. См. Дроперидол, Фен-
-чнил.
METOPMH.Methorimim.
Флуанизон. Fluanisonum.
4- (орго-Метоксифенил) -1 [3- (пала-фторбензоил) -пропил]-пипе-
разина гидрохлорид.
Форма выпуска. Ампулы по 5 мл 0,4% раствора и таблетки
по 0,02 г.
Применение. Внутрь по 0,02-0,04 г 2-3 раза в день, средняя
суточная доза-0,15 г. Внутримышечно по 5-10 мл 0,4% раствора,
при необходимости инъекции повторяют через 2-4 ч. После купи-
рования приступа назначают препарат внутрь,
Действие. Нейролептик с выраженными успокаивающими свой-
1>ами. Обладает противорвотной активностью, слабо влияет на
^ллюцинаторно-параноидную и кататоническую симптоматику.
Показания. Острая и хроническая шизофрения, маниакально-
прессивный синдром, эпнлептиформные и посттравматические пси-
ы.
Противопоказания, побочные явления. См. Галоперидол.
ПИМОЗИД. Pimozidiim.
Орап. Orapum.
1 - { I - [4,4-бис- (гаа^а-фторфенил) -бутил] -4-пиперидил} -бензимида-
Йолин-2-он.
Форма выпуска. Таблетки по 0,001 и 0,004 г.
Применение. Внутрь по 0,001.-0,005 г 1 раз в сутки. Дозу под-
ирают .индивидуально. При переходе от нейролептических средств
Дозу последних снижают постепенно. Препарат можно сочетать
1 нейролептическими, транквилизирующими веществами.
1 Действие. Прекращает галлюцинации и бредовые идеи, улучшает
^онтакт, стабилизирует психическую деятельность, способствует
Появлению инициативности и интереса к окружающему; не оказы-
вает снотворного действия; является одним из лучших средств
асоциальной реабилитации больных психическими заболеваниями.
1 Показания. Шизофрения, психозы с бредовыми идеями, олиго-
Щфрения; параноидно-шизоидное состояние с расстройствами; для
^становления контакта, приспособления и поведения. Расстройства
доведения в детском (агрессивность, расстройства установления
'Контакта и общественного приспособления) и старческом возрасте
^(агрессивность, замкнутость, эгоцентризм, апатия). Белая горячка,
^меланхолия.
Ь. Противопоказания. Эндогенные депрессии, паркинсонизм, бере-
?менность.'
Побочные явления. Акатизия, гипокинезия, паркинсонизм.
ИМАП. Imap.
Fluschpirilenum.
8-[4,4-бис-(па/7а-Фторфенил) бутил]-1 -фенил- 1;3,8-триазаспиро-
1^4,5) -декан-4-он.
К; . Форма выпуска. Ампулы по 2 мл, содержащие 0,004 г препа-
1'рата в виде микронизированной водной суспензии.
?.. Применение. Внутримышечно по 0,004-0,012 г (2-6 мл) в кли-
нических условиях и по 0,002-0,006 (0,5-3 мл) в амбулаторной
^практике 1 раз в неделю.
1 Действие, показания, противопоказания, побочные явления.
..См. Пимозид.
ЛИТИЯ КАРБОНАТ. Lithii carbonas.
Lithium carbonicum.
Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,3 г.
Применение. Внутрь по 0,3 г после еды 2-4 раза в день, Лече-
1...иие проводят при постоянном контроле за содержанием лития в
1сыворотке крови (вначале 1 раз в' неделю, при установившейся
^концентрации t раз в 2-4 нед); максимально допустимая концен-
трация-1,6 мэкв/л. Профилактические и поддерживающие дозы
.(0,3 г в день) дают концентрацию 0,5-1 мэкв/л,
Действие. Ионы лития изменяют транспорт ионов натрия в
нейронах и мышечных клетках, увеличивают внутриклеточное деза-
минирование норадреналина, уменьшают содержание свободного
иорадреналина в мозге. Многие стороны нейротропного действия
лития остаются пока не раскрытыми.
Показания. Маниакальное возбуждение различного генеза с час-
тыми приступами. Аффективные расстройства при маниакально-
депрессивном психозе (профилактика).
Противопоказания. Беременность, детский возраст (до 12 лет),
О осторожностью при нарушении выделительной функции почек,
болезнях щитовидной железы, холецистите, заболеваниях сердечно-
сосудистой системы.
Побочные явления. Раздражение желудочно-кишечного тракта
(боли в желудке, рвота, диарея), мышечная слабость, адинамия,
дрожание рук, атаксия, сонливость, нарушение ритма сердечной дея-
тельности, коллапс. Побочные явления возникают, как правило, при
концентрации лития, превышающей максимально допустимую
(1,6 мэкв/л), однако могут возникать и при меньших количествах
его в сыворотке. Для устранения побочных явлений назначают гидро-
к^рбонат натрия и мочегонные средства (эуфиллин, диакарб, моче-
вина),
РЕЗЕРПИН. Reserpinum.
3,4,5-Триметоксибензоат метилрезерпата.
Форма выпуска. Цорошок и таблетки по 0,0001 или 0,00025 г,
ампулы по-1 мл 0,1 или 0,25% раствора.
Применение. Внутрь по 0,0001-0,001 г 2-4 раза в сутки после
еды', внутримышечно по 0,3-0,5 мл 0,1 % или 0,25% раствора.
Высшие дозы внутрь: разовая 0,002 г, суточная-0,01 г<
Действие. Уменьшает содержание биогенных аминов (серотони-
яа, норадреналина и др.) в центральной нервной системе и пери-
ферических нервных структурах. Это, по-видимому, приводит к бло-
каде передачи нервных импульсов как в самой нервной системе,
особенно на уровне гипоталамуса, так и на периферические органы,
я том числе на сердечно-сосудистую систему. Оказывает успокаи-
вающее действие и вызывает гипотензию, тормозит интероцептивные
рефлексы, повышает тонус парасимпатического отдела (брадикар-
дия, усиление моторики и секреции желудочно-кишечного тракта,
сужение зрачка).
Показания. Рекуррентная' форма шизофрении (циркулярный ва-
риант), психомоторное возбуждение при маниакально-депрессивном
психозе, депрессивно-ажитированное состояние при пресенильном
ясихозе; нервно-психические расстройства, в основе которых лежит
гипертензия, гипертоническая болезнь; легкие формы нарушения
сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией; гиперти-
реоз, поздние токсикозы беременности, зуд. При медикаментозном
лечении больных психическими заболеваниями резерпин уступает
аминазину.
Противопоказания. Депрессии, недостаточность коронарного кро-
вообращения, органические поражения миокарда, аортальные поро-
ка, язвенная болезнь, нефросклероз. Не назначается: за 2 нед до
родов; перед операциями; при электрошоковой терапии. Следует
назначать с осторожностью вместе с сердечными гликозидами, хи>
Нйдином и октадином.
Побочные явления. Явления паркинсонизма, депрессия, бессон-
Ыиай, усталость, головокружение, сонливость, одышка, обильная
^саливация, тошнота, потливость, поносы, улвдерозный гастрит, же-
^лудояные кровотечения, аллергические реакции (кожная сыпь, гипс-
Ц^ремия слизистых оболочек и насморк); редко-ортостатическая
<ЙНпотония; угнетение функции половых желез, желтуха.
ДЕПРЕССИИ. Depressinimi.
Форма выпуска. Таблетки.
Состав: резерпина - 0,0001 г, этаминала натрия 
1> зола-0,02 г, дихлотиазида-0,025 г.
Применение. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Действие. Сосудорасширяющее за счет угнетения сосудодвига-
тельных центров, расслабления гладкой мускулатуры сосудов и
^уменьшения чувствительности сосудистой стенки к сосудосуживаю-
;щим импульсам, связанным с нарушением в ней водно-солевого со-
става и депонирования катехоламинов.
Показания. Гипертоническая болезнь.
Противопоказания, побочные явления. См. Резерпин, Этаминал-
натрий, Дибазол, Дихлотиазид,
0,05 г, диба-
РАУНАТИН. Raunatinum.
Форма выпуска. Таблетки по 0,002 г препарата, содержащего
сумму алкалоидов раувольфии змеиной.
Применение. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день после
еды.
Действие. Обусловлено наличием в раунатине, кроме резерпина,
других алкалоидов (ресцинамин, серпентин, аймалии и др.) и сво-
дится к выраженному гипотензивному эффекту. Оказывает противо-
аритмическое и успокаивающее действие, Гипотензия при применении
раунатина развивается медленнее, чем при введении резерпина.
Показания. Гипертоническая болезнь 1 и II стадии, аритмии
сердца, неврозы.
Противопоказания, побочные явления. См. Резерпин. Лучше пе-
реносится больными и при правильно подобранной дозировке почти
не вызывает побочных явлений.
КАРБИДИН. Carbidinum.
3,6-Диметил-1,2,3,4,4а,9а-гексагидро-у-карболина дигидрохлорид.
Форма выпуска. Таблетки (покрытые оболочкой) по 0,025 г;
ампулы по 2 мл 1,25% раствора.
Применение. Внутрь по 0,0125-0,05 г 3 раза в день. Внутри-
мышечно по 2-4 мл 1,25% раствора 3-4 раза с 2-часовыми интер-
валами для купирования алкогольного психоза, а затем по 4 мл
1,25% раствора 3 раза в день.
Действие. Обладает нейролептической, антипсихотической актив-
ностью, одновременно дает антидепрессивный эффект. Усиливает
.действие наркотиков и анальгетиков.
Показания. Периодическая, депрессивно-параноидная шизофре-
ния; циркулярная шизофрения с депрессивно-параноидной структурой
приступов. Шизофрения с преобладанием депрессивно-бредовых со-
стояний, простая шизофрения с аффективными расстройствами,
алкогольные психозы.
Противопоказания. Болезни печени, отравление наркотиками и
анальгетиками.
Побочные явления. Тремор, скованность или гиперкинезы.
Б. Атарактические средства. "Малые транквилизаторы"
МЕПРОТАН. Meprotanum.
Андаксин. Andaxinum. Мепробамат. Meprobamatum.
Дикарбамат 2-мeтил-2пpoпилпpoпaндиoлa-l,3.
Форма выпуека. Таблетки по 0,2 или 0,4 г.
Применение. Внутрь по 0,2-0,4 г 2-i раза в день.
Высшие дозы внутрь: разовая- 0,8 г; суточная - 3 г.
Действие. Оказывает психоседативное влияние главным образом
через межнейронные связи подкорки и зрительного бугра. Снижение
корковой активности объясняется подавлением реакции пробужде-
ния в стволе мозга. Блокирует передачу нервных импульсов во
вставочных нейронах спинного мозга и гипоталамуса; вызывает рас-
слабление скелетных мышц. Пролонгирует действие снотворных и
наркотических веществ, уяеньшает судорожную реакцию на стрих-
нин и коразол. В отличие от аминазина и резерпина не изменяет
функции вегетативной нервной и сердечно-сосудистой системы, дыха-
ния и гладкой мускулатуры.
Показания. В психиатрии - как вспомогательное средство при
некоторых формах психозов с нерезко выраженным состоянием тре-
воги, напряжения, расстройством сна; депрессиях, сопровождающих-
ся навязчивыми идеями, тревогой без выраженной ажитации; тре-
вожно-депрессивных состояниях инволюционно-сосудистого генеза.
В комбинации с аминазином назначают для лечения шизофрении а
неврозов. Применяется для уменьшения тонуса скелетной мускула-
туры при заболеваниях нервной системы, мышц и суставов, при
малой форме эпилепсии, вегетодистониях, начальной стадии гипер-
тонической болезни, язвенной болезни желудка, предменструальном
симптомокомплексе, климаксе, кожном зуде, при подготовке боль-
ных к хирургическим операциям, в послеоперационный период, при
бессоннице - нередко в комбинации со снотворными.
Противопоказания. Эпилепсия (большие формы), наркомания,
склонность к аллергическим реакциям.
Побочные явления. Аллергические реакции (кожная сыпь), ангио-
невротический отек, холестатическая желтуха, поражение крови.
Депрессия с попытками к самоубийству, алкоголизм; атеросклероз,
диспепсия, сонливость, чувство разбитости, тяжести в конечностях,
нарушение координации движений. Пристрастие и привыкание к пре-
парату. . ~
ИЗОПРОТАН. Isoprotanum.
Каризопродол, Carisoprodolum.
Дикарбамат-2-метил-М-изопропил-2-пропилпропандиола-1,3.
Форма выпуска. Таблетки по 0,2 или 0,25 г.
Применение. Внутрь по 0,2 (0,25)-0,4 (0,5) г 2-4 раза в день.
Действие. По химической структуре и фармакологическим свой-
ствам близок к мепротану. Обладает седативными свойствами, рас-
слабляет скелетную мускулатуру (центральный миорелаксант), уси-
ливает действие наркотиков, снотворных средств и анальгетиков,
Показания. См. Мепротан. Невралгия, ишиас, люмбаго, артроз,
пондилез, бурситы.
Противопоказания, побочные явления. См, Мепротан.
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД. Chlordiazepoxidum.
Либриум. Librium. Элениум. Elenium.
' 7-Хлор-2-метиламино-5-фенил-ЗН-1,4-бензодиазепин-4-окси гидро-
дорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,005 г, драже по 0,01 и 0,025 г.
Применение. Внутрь по 0,005-0,05 г 3-4 раза > день. Дозу
одбирают индивидуально.
Действие. Успокаивающее; подобно другим транквилизаторам
В^аминазин) подавляет реакцию пробуждения. По силе действия
Цблизок к мепротану, но в ряде случаев превосходит его. Оказывает
Цйротивосудорожное действие, расслабляет скелетную мускулатуру,
1^устраняет чувство страха и тревоги, подавляет психомоторное воз-
1дбуждение, стимулирует аппетит, мало влияет на вегетативную нерв-
Лйук> систему. Понижает артериальное давление. Обладает противо-
1.-воспалительными свойствами.
Показания. Стертые- формы шизофрении (неврозоподобная), де-
прессивный психоз, психические заболевания, сопровождающиеся
симптомами аффективного напряжения, навязчивости, тревогой, чув-
ством страха; алкоголизм, эпилепсия, спастические параличи, болезнь
Литтля, миозиты, артриты, бурситы, головные боли, бессонница,
..Предменструальное напряжение; функциональные сердечно-сосуди-
стые, же'лудочно-кишечные, гинекологические, дерматологические
нарушения с преобладанием эмоционального компонента.
Противопоказания. Шок, кома, аллергия, глаукома. С осторож-
ностью следует назначать лицам пожилого возраста и детям, при
употреблении больным других психотропных средств (барбитураты,
фенотиазины, блокаторы моноаминоксидазы, имипрамин), а также
':при нарушении функции печени и почек.
Побочные явления. Обморок, сонливость, атаксия, тошнота, за-
<ДВоры; желтуха, отеки, кожная .сыпь, иногда - парадоксальная реак-
Цция (возбуждение, ярость), нарушения менструального цикла и по-
1'.йового влечения; привыкание, пристрастие.
ДИАЗЕПАМ. Diazepamum.
Валий. Седуксен. Valium. Seduxenum. Apaurinum.
7-Хлор-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-1 H-1,4-бензодиазепин-2-он.
Форма выпуска. Таблетки по 0,005 г, ампулы по 2 мл 0,1%
раствора.
Применение. Внутрь по 0,0025-0,005 г 2-3 раза в день. В тяже-
лих случаях назначают внутрь по 0,01-0,02 г 2-3 раза в день.
Внутримышечно, реже внутривенно по 2-8 мл 0,1% раствора в 3-
4 приема (в зависимости от характера заболевания).
Действие. Успокаивающее путем блокады активирующего влия-
ния ретикулярной формации на кору больших полушарий мозга.
Оказывает многообразное влияние на периферические и центральные
адрено-, холино- и триптаминергаческие системы. При снятии агрес-
сивного состояния в эксперименте по одним тестам более эффек-
тивен, чем барбитал, мепротан и даже аминазин, по другим пока-
зателям занимает промежуточное положение между аминазином и
мепротаном. Обладает центральным механизмом расслабления ске-
летной мускулатуры. Оказывает противосудорожное и противовоспа-
лительное действие.
Показания. Внутрь применяется при психических заболеваниях
(шизофрения, психастения, сопровождающиеся чувством страха, фо-
тофобией, лабильностью настроения), неврозы, спастические пара-
личи, ревматизм, наркомании, алкоголизм; парентерально-при
угрожающем аборте, токсикозе беременности, преждевременном раз-
рыве плодного пузыря, предлежании плаценты, преждевременной
отЙЯойке плаценты (если эти состояния сопровождаются психиче-
ским возбуждением), галлюцинаторно-параноидных состояниях, пси-
хомоторном возбуждении, эпилептическом состоянии, тетании.
Противопоказания. Тяжелые формы миастении и глаукома. Не
назначается амбулаторно, а также водителям транспорта.
Побочные явления. Утомляемость, сонливость, ослабление спо-
собности сосредоточиться. Кожный зуд, кожная сыпь и другие аллер-
гические проявления. Во время курса лечения запрещается употреб-
ление алкоголя, барбитуратов (см. Барбитал), фенотиазинов (см.
Аминазин), ингибиторов моноаминоксидазы (см. Ипразид); вызывает
пристрастие и привыкание.
ОКСАЗЕПАМ. Oxazepamum.
Тазепам. Tazepamum.
7-Хлор-1,3-дигидро-3-окси-5-фенил-1 Н-1,4-бензодиазепин-2-он.
Форма выпуска. Таблетки по 0,01 г.
Применение. Внутрь по 0,01 г 1-4 раза в день.
Действие. См. Хлордиазепоксид, менее токсичен, обладает сла-
быми противосудорожными свойствами.
Показания. См. Хлордиазепоксид. Неврозы, тревожные и депрес-
сивные состояния, при бессоннице, связанной с нарушением функции
нервной системы.
Противопоказания, побочные явления. См. Хлордиазепоксид.
Сухость во рту, легкое оглушение, вялость, сонливость, реже-па-
радоксальное возбуждение, расстройство аккомодации, атаксия.
НИТРАЗЕПАМ. Nitrazepamum.
Эуноктин. Eunoctinum.
7-Нитро-1,3-дигидро-5-фенил-1 Н-1,4-бензодиазепин-2-он.
Форма выпуска. Таблетки по 0,005 и 0,01 г.
Применение. Внутрь по 0,0025-0,01 г на ночь.
Действие. См. Хлордиазепоксид. Отличается выраженной седа-
тивной и снотворной активностью. Снотворные свойства обусловлены
влиянием на подкорковые образования мозга, снятием эмоциональ-
ной возбудимости и напряжения. Способствует возникновению и
углублению сна, близкого к физиологическому. Сон наступает через
20-45 мин и продолжается 6-8 ч. В больших дозах препарат дает
противосудорожный эффект.
Показания. Бессонница различного генеза, хирургические опе-
рации (до-и послеоперационный периоды).
Противопоказания, побочные явления. См, Хлордиазепоксид,
АМИЗИЛ. Amizyllim.
Benactyzinum.
Р-Диэтиламиноэтилового эфира бензиловой кислоты гидро-
хлорид.
' Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,001 и 0,002 г.
Применение. Внутрь по 0,001-0,002 г 3-5 раз в сутки; в глаз-
1'ных каплях-1-2% раствор.
Действие. Блокирует центральные и периферические М-холино-
реактивные системы, оказывает успокаивающее влияние на централь-
ную нервную систему, снимает возбуждающее влияние антихолин-
эстеразных и холиномиметических веществ.

Тринус Ф.П. - Фармакотерапевтический справочник => читать онлайн электронную книгу дальше


Было бы отлично, чтобы книга Фармакотерапевтический справочник автора Тринус Ф.П. дала бы вам то, что вы хотите!
Если так получится, тогда можно порекомендовать эту книгу Фармакотерапевтический справочник своим друзьям, проставив гиперссылку на данную страницу с книгой: Тринус Ф.П. - Фармакотерапевтический справочник.
Ключевые слова страницы: Фармакотерапевтический справочник; Тринус Ф.П., скачать, бесплатно, читать, книга, электронная, онлайн